La SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica) è malattia ad oggi ancora inguaribile ma non incurabile. Questa malattia ha un decorso rapido e invalidante, che travolge la vita della persona con SLA e dei suoi cari. La famiglia di AISLA Firenze si prende cura delle persone con SLA e dei familiari caregiver e, insieme al Sistema Sanitario, garantisce la dignità della persona e i suoi diritti, sempre. Dopo due anni, segnati dall’emergenza, ma nei quali AISLA Firenze non è mai mancata per i suoi assistiti e ha garantito la continuità nell’assistenza, il 2022 si apre con nuove difficoltà, che rischiano di ricadere sulla pelle di chi già soffre ma che, come soci e ancor di più come persone che hanno sofferto, spingono a fare ancor di più per gli assistiti. Grazie alla quota associativa sarai un membro della famiglia di persone che aiutano persone, potrai esprimere il tuo voto nell’Assemblea annuale e diventare Socio attivo sia come Volontario sia come Ambasciatore aiutando AISLA Firenze nella lotta quotidiana per la dignità.
