Era visibilmente emozionato Guido De Barros, presidente dell’Associazione Voa Voa Amici di Sofia Aps, quando questa mattina nel Salone dei Cinquecento di Palazzo Vecchio ha ricevuto la targa speciale - simbolo della XL edizione del Premio Firenze – come riconoscimento d’onore nel campo dell’impegno sociale “Per la meritoria opera di sostegno alle famiglie colpite da malattie rare orfane di cura e per aver promosso i progetti Nutrigenica, Finestra su Casa Voa Voa e il Progetto pilota per la diagnosi precoce della Leucodistrofia Metacromatica”.
Dopo l’introduzione del Presidente del Premio Marco Cellai e il saluto della Vice Sindaca di Firenze Alessia Bettini, sono state consegnate le Targhe simbolo del Premio - riconoscimenti d’onore, appunto, nei campi della cultura, delle arti, della comunicazione, delle professioni, dello sport, dell’impegno sociale, del volontariato, del commercio - raffiguranti la “Ninfa Europa”, opera del maestro Pier Luigi Viti.
“È un onore per Voa Voa Amici di Sofia – commenta Guido De Barros – essere premiati in occasione della XL edizione di un riconoscimento così importante per Firenze, città dove la nostra associazione è nata e che ha sempre rappresentato il cuore delle sue attività. La concomitanza tra i quarant’anni del premio rende ancora più prezioso il nostro decennale: in questi dieci anni ci siamo fatti conoscere grazie ai servizi dedicati alle famiglie, alla nostra opera di sensibilizzazione e al supporto alla ricerca scientifica, come appunto è stato il progetto di screening neonatale della Leucodistrofia Metacromatica, attivo in Toscana già dal 13 marzo scorso proprio grazie all’impegno congiunto della nostra Associazione e del Laboratorio di Screening neonatale del Meyer di Firenze. Ci fa particolare piacere festeggiare con voi questo riconoscimento, proprio nell'anno in cui è partita questa sperimentazione che ci ha visto impegnati per anni e che descrive un'iperbole di amore nato con Sofia e portato avanti all'insegna della speranza, della gioia delle vite salvate, grazie alla diagnosi precoce che per i prossimi 3 anni di sperimentazione indicherà la terribile MLD, prima che sia troppo tardi. Dedico questo premio ai nostri volontari e a tutti i genitori speciali, costretti a sopravvivere ai propri figli dopo aver conosciuto l'amore vissuto ai massimi livelli, con la massima intensità di cui un essere umano è capace."
Per maggiori informazioni: www.voavoa.org
